含量测定

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水（56:44）为流动相；检测波长为235nm。理论板数按乌药醚内酯峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备 精密称取乌药醚内酯对照品10mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml中含乌药醚内酯40μg）。

供试品溶液的制备 取本品粗粉约1g〔同时另取本品粗粉测定水分（附录Ⅸ H第二法）〕，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚50ml，提取4小时，提取液挥干，残渣用甲醇分次溶解，转移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含乌药醚内酯（C15H16O4）不得少于0.030%。