【药品名称】
通用名：伊布替尼胶囊
商品名：亿珂
【生产企业】
Catalent CTS LLC
【成份】
活性成份：伊布替尼
辅料：微晶纤维素、交联羧甲纤维素钠、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、明胶空心胶囊
【作用与适应症】
本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。
本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。
【规格】
140mg
【用法用量】
1. 用法
本品应口服给药，每日一次，每天的用药时间大致固定。应用水送服整粒胶囊。请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。
2. 用量
套细胞淋巴瘤（MCL）
本品治疗MCL的推荐剂量为560mg（4粒140mg的胶囊），每日一次直至疾病进展或出现不可接受的毒性。慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）
本品治疗CLL/SLL的推荐剂量为420mg（3粒140mg的胶囊），每日一次直至疾病进展或出现不可接受的毒性。出现不良反应时的剂量调整
出现任何≥ 3级非血液学毒性、≥ 3级伴感染或发热的中性粒细胞减少症或者4级血液学毒性时，应中断本品治疗。待毒性症状消退至1级或基线水平（恢复）时，可以起始剂量重新开始本品治疗。如果该毒性再次发生，应将剂量减少一粒胶囊（每日140 mg）。如有需要，可以考虑再减少140 mg剂量。如果在两次剂量降低后该毒性仍然存在或再次发生，应停用本品。与P450 3A（CYP3A）酶抑制剂同时给药时的剂量调整
避免与强效或中效CYP3A抑制剂同时给药，可考虑使用CYP3A抑制作用较小的替代药物。
不建议合并使用需长期用药的强效CYP3A抑制剂（例如，利托那韦、茚地那韦、奈非那韦、沙奎那韦、波西普韦、特拉匹韦、奈法唑酮）。短期使用（治疗7天或更短时间）强效CYP3A抑制剂（例如，抗真菌药和抗生素）时，考虑中断本品治疗，直至不需要再使用CYP3A抑制剂（参见【药物相互作用】）。
如果必须使用中效CYP3A抑制剂（例如，氟康唑、达芦那韦、红霉素、地尔硫卓、阿扎那韦、阿瑞吡坦、安泼那韦、福沙那韦、克唑替尼、伊马替尼、维拉帕米和环丙沙星），应将本品剂量减至140 mg（参见【药物相互作用】）。
患者合并使用强效或中效CYP3A抑制剂时，应该更密切地监测本品毒性体征。
肝损伤患者用药时的剂量调整
轻度肝损伤患者（Child-Pugh A级）的推荐剂量是每天140 mg（1粒胶囊）。中度或重度肝损伤患者（Child-Pugh B级和C级）应避免使用本品（参见【用法用量】中的特殊人群用药和【药代动力学】）。漏服剂量
如果未在计划时间服用本品，可以在当天尽快服用，第二天继续在正常计划时间服药。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。特殊人群用药
肝损伤
伊布替尼在肝脏中代谢。一项肝损伤研究的数据显示伊布替尼的暴露量增加。与肝功能正常的患者相比，轻度（Child-Pugh A级）、中度（Child-Pugh B级）和重度（Child-Pugh C级）肝损伤患者在伊布替尼单次给药后的AUC分别增加2.7倍、8.2倍和9.8倍。
尚未在Child-Pugh评分的轻至重度肝损伤的癌症患者中评估本品的安全性。
监测患者是否出现本品毒性体征，并且根据需要调整剂量。不建议中度或重度肝损伤患者（Child-Pugh B级和C级）服用本品（参见【药代动力学】）。
育龄女性和男性
妊娠试验
有生育能力的女性开始本品治疗前应确认其妊娠状态。避孕
女性：建议有生育能力的女性在服用本品期间以及终止本品治疗后1个月内避免怀孕。有生育能力的女性使用本品期间必须采取高效的避孕措施。使用激素避孕方法的女性还必须额外使用一种屏障避孕法。如果在怀孕期间服用本品或服用本品期间怀孕，应明确告知患者本品可能对胎儿造成危害。接受本品治疗后安全怀孕的时间尚不清楚。
男性：建议男性在服用本品期间以及结束治疗后3个月内避免生育。
【副作用与不良反应】
以下不良反应的详细内容请参见说明书【注意事项】。
出血
感染
血细胞减少
间质性肺疾病
房颤
白细胞淤滞
高血压
继发恶性肿瘤
肿瘤溶解综合征
临床试验经验
因为临床试验的实施条件大不相同，所以在一项药物的临床试验中观察到的不良事件发生率不能直接与另一项药物临床试验中观察到的不良事件发生率进行比较，并且可能并不反映实践中观察到的不良事件发生率。
套细胞淋巴瘤
下面描述的数据反映了在MCL患者中的2期临床试验（PCYC-1104-CA）和3期临床试验（MCL-3001）中本品的暴露情况。
MCL患者最常发生的不良反应（≥20%）是腹泻、出血（如青肿）、疲乏、骨骼肌肉疼痛、恶心、上呼吸道感染、咳嗽和皮疹。
最常见的3级或4级不良反应（≥5%）是中性粒细胞减少症、血小板减少症、感染性肺炎和贫血。
不良反应导致的停药和减量
接受本品治疗的250例MCL患者中，7例（3%）患者因不良反应停药。导致停药的最常见的不良反应包括出血、感染性肺炎和血小板减少症。6%的患者因不良反应减量。
试验PCYC-1104-CA以下数据反映了在临床试验PCYC-1104-CA中本品的暴露情况，该试验纳入111例既往至少接受过一种治疗的MCL患者，每日接受本品560mg治疗，中位治疗持续时间为8.3个月。
最常发生的不良反应（≥20%）是血小板减少症、腹泻、中性粒细胞减少症、贫血、疲乏、骨骼肌肉疼痛、外周水肿、上呼吸道感染、恶心、青肿、呼吸困难、便秘、皮疹、腹痛、呕吐和食欲下降（参见表1和2）。
最常见的3级或4级非血液学不良反应（≥5%）是感染性肺炎、腹痛、房颤、腹泻、疲乏和皮肤感染。
使用本品治疗曾发生致死性和严重肾衰竭事件。9%的患者肌酐水平升高至正常上限值的1.5-3倍。
采用本品每日560 mg单药治疗MCL的试验（N=111）中发生率≥ 10%的不良反应见表1。
表1：≥ 10% MCL患者发生的非血液学不良反应（N=111）
表2： MCL患者发生的治疗期间的*血红蛋白、血小板或中性粒细胞减少（N =111）
试验中10例患者（9%）因为不良反应停药（N=111）。导致停药的最常见不良反应是硬膜下血肿（1.8%）。14%的患者发生导致剂量降低的不良反应。
发生淋巴细胞增多症，淋巴细胞计数超过400，000/mcL的MCL患者出现过颅内出血、困倦、步态不稳和头痛。但是，其中一些事件是在疾病进展的情况下发生的。
40%的患者在研究中尿酸升高，包括13%的尿酸值高于10 mg/dL。15%的患者报告了高尿酸血症不良反应。
试验MCL-3001下面描述的不良反应反映了在临床试验MCL-3001中本品的暴露情况，该试验纳入既往至少接受过一种治疗的MCL患者，中位治疗持续时间为14.4个月。
表 3：接受本品560 mg治疗的MCL受试者报告的不良反应 – 临床试验MCL3001(N=139)身体系统
慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）
下文所述数据反映了CLL或SLL患者的一项单组、开放临床试验（PCYC-1102-CA）和三项随机、对照临床试验（PCYC-1112-CA、PCYC-1115-CA和CLL-3001）中本品的暴露情况（总病例数=1278，其中668例患者接受了本品治疗）。PCYC-1102-CA包含51例既往经治CLL/SLL患者， PCYC-1112-CA包含391例随机接受伊布替尼或奥法木单抗单药治疗的既往经治CLL或SLL患者， PCYC-1115-CA包含269例随机接受伊布替尼或苯丁酸氮芥单药治疗的65岁或以上的CLL或SLL初治患者，CLL-3001包括578例随机接受伊布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗或安慰剂联合苯达莫司汀和利妥昔单抗的既往接受过治疗的CLL或SLL患者。
试验PCYC-1102-CA、PCYC-1112-CA、PCYC-1115-CA和CLL-3001中接受本品治疗的CLL或SLL患者最常发生的不良反应（≥20%）是中性粒细胞减少症、血小板减少症、贫血、腹泻、骨骼肌肉疼痛、恶心、皮疹、青肿、疲乏、发热和出血。PCYC-1102-CA、PCYC-1112-CA、PCYC-1115-CA和CLL-3001中有4-10%的本品治疗患者由于不良反应而停药，其中包括感染性肺炎、出血、房颤、皮疹和中性粒细胞减少症（各1%）。大约6%的患者因不良反应而降低剂量。
试验PCYC-1102-CA既往接受过治疗的CLL或SLL的患者接受本品每日420 mg单药治疗的CLL或SLL试验（N=51）中，发生率≥ 10%（中位治疗持续时间为15.6个月）的不良反应和实验室检查异常见表4和表5。
表4：试验PCYC-1102-CA中≥ 10% CLL或SLL患者发生的非血液学不良反应（N=51）
表5：试验PCYC-1102-CA中CLL或SLL患者发生的治疗期间的*血红蛋白、血小板或中性粒细胞减少（N =51）
表6和表7描述了试验PCYC-1112-CA中既往接受过治疗的CLL或SLL患者接受本品治疗后的不良反应和实验室检查异常，本品和奥法木单抗的中位暴露持续时间分别为8.6个月和5.3个月。
表6：试验PCYC-1112-CA中本品治疗组≥ 10%且至少高于对照组2%的患者报告的不良反应
表7：试验PCYC-1112-CA中发生的治疗期间的*血红蛋白、血小板或中性粒细胞减少
试验PCYC-1115-CA下文表8描述了试验PCYC-1115-CA中本品治疗的不良反应（中位暴露持续时间为17.4个月）。苯丁酸氮芥的中位暴露持续时间为7.1个月。
试验CLL-3001表9描述了试验CLL-3001中既往接受过治疗的CLL或SLL患者接受本品联合苯达莫司汀和利妥昔单抗或安慰剂联合苯达莫司汀和利妥昔单抗后的不良反应，本品和安慰剂组的中位暴露持续时间分别为14.7个月和12.8个月。
接受本品联合苯达莫司汀和利妥昔单抗或安慰剂联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗的患者分别有7%和2%发生了不同级别的房颤，其中3级和4级房颤的发生率分别是3%和1%。
其他重要不良反应
腹泻本品治疗患者中腹泻（任何级别）的发生率为43%（范围：36-59%）。本品治疗的患者中分别有9%（范围：3-14%）和3%（范围：0-5%）的患者发生2级和3级腹泻。至首次发生腹泻（任何级别）的中位时间为10天（范围：0-627天），至首次发生2级和3级腹泻的中位时间分别为39天（范围：1-719天）和74天（范围：3-627天）。截至分析时，在报告腹泻的患者中，82%的患者痊愈，1%的患者部分改善，17%的患者尚未报告改善。腹泻（任何级别）从发生到痊愈或改善的中位时间为5天（范围：1-418天），2级和3级腹泻也与之类似。因腹泻而终止本品治疗的患者不到1%。
视觉障碍本品治疗患者中发生视物模糊和视觉灵敏度减退的约10%（任何级别；1级9%，2级2%）。至首次发生上述事件的中位时间为85天（范围：1-414天）。截至分析时，在有视觉障碍的患者中，61%的患者痊愈，38%的患者尚未报告改善。从事件发生到痊愈或改善的中位时间为29天（范围：1-335天）。
在中国患者中的临床研究经验
在160例既往经治的CLL或SLL患者(其中包括36例17p缺失的CLL患者)中进行了一项比较本品与利妥昔单抗的随机、多中心、开放性、III期研究（PCI-32765CLL3002）。患者按2:1的比例随机分配接受本品或利妥昔单抗，其中，中国入组的患者占82%。
下文表10和11所述不良反应和实验室异常反映了研究PCI-32765CLL3002中128例中国患者的安全性数据，本品和利妥昔单抗的中位用药时长分别为12.6和4.6个月。
表10：试验PCI-32765CLL3002中本品治疗组≥10%且至少高于对照组5%的中国受试者报告的不良反应
表11： 试验PCI-32765CLL3002中中国受试者在治疗期间的*血红蛋白、血小板或中性粒细胞减少
上市后经验
在本品获批后用药期间识别了下列不良反应。鉴于这不良反应来源于自发报告且报告人群大小未知，因此无法可靠估计其频率或确定不良反应与药物暴露的因果关系。
肝胆系统疾病：肝衰竭（包括多个术语）
呼吸系统疾病：间质性肺疾病（包括死亡结果的事件）（包括多个术语）
代谢和营养类疾病：肿瘤溶解综合征（见【注意事项】）
免疫系统疾病：速发过敏反应性休克、血管性水肿、荨麻疹
皮肤和皮下组织类疾病：Stevens-Johnson综合症（SJS）、脆甲
【禁忌】
本品禁用于已经对伊布替尼或辅料超敏（如速发过敏和类速发过敏反应）的患者。
【注意事项】
出血
使用本品治疗的患者曾发生致死性出血事件。高达6%的患者发生过≥ 3级出血事件（颅内出血[包括硬膜下血肿]、胃肠出血、血尿和术后出血）。接受本品治疗的患者中约有一半发生了不同级别的出血事件，包括青肿和淤点。
尚未充分了解出血事件的机制。
本品可能会增加接受抗血小板或抗凝血治疗患者的出血风险，应监测患者的出血体征。本品的2期和3期研究排除了需要接受华法林或其他维生素K拮抗剂治疗的患者。华法林或其他维生素K拮抗剂不应与本品合并使用。尽量避免服用补充剂，如鱼油和维生素E制剂。在一项体外血小板功能研究中，观察到伊布替尼对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用。
根据手术类型和出血风险，应在术前和术后暂停本品至少3-7天（参见【临床试验】）。
感染
使用本品治疗时曾发生致死性和非致死性感染。14-29%的患者发生≥ 3级感染（参见【副作用与不良反应】）。对于机会性感染风险增加的患者，应考虑根据标准治疗进行预防。接受本品治疗的患者曾发生进行性多灶性脑白质病（PML）和肺孢子菌肺炎（PJP）。评估患者的发热和感染情况并予以适当的治疗。血细胞减少
根据实验室检测，接受本品单药治疗的患者曾发生治疗期间的3级或4级血细胞减少，包括中性粒细胞减少症（范围：13-29%）、血小板减少症（范围：5-17%）和贫血（范围：0-13%）。
每月监测一次全血细胞计数。
间质性肺疾病
接受本品治疗的患者曾报告了间质性肺疾病。监测患者是否有提示间质性肺疾病的肺部症状。如果症状发生，暂停本品治疗进行适当的间质性肺疾病治疗。如果症状持续存在，考虑本品治疗的获益风险，进行适当的剂量调整。心律失常
在伊布替尼的临床试验和上市后观察中曾报告房颤、房扑以及室性心动过速（0.7%），尤其在有心脏风险因素、高血压、急性感染和既往房颤病史的患者中报告了房颤和房扑。出现室性心动过速不良事件的病例均具有可能导致事件发生混淆因素，如心脏疾病病史、合并用药或其他风险因素。目前尚无肯定证据证明伊布替尼可能导致不明原因的猝死。临床上应定期监测所有患者是否发生心律失常。出现心律不齐症状或新发呼吸困难、头晕或昏厥的患者应进行临床评价，根据指征进行心电图（ECG）检查。
出现室性心动过速的体征和/或症状的患者应暂停本品并在可能重新开始治疗前应进行全面的临床获益/风险评估。
原有房颤且需抗凝治疗的患者应考虑采用本品之外的其他CLL治疗。应对本品治疗期间出现房颤的患者充分评估其血栓栓塞疾病的风险。对于评估为高风险且不适合使用本品之外其他治疗的患者，应考虑在严格监测下给予抗凝药物治疗。
白细胞淤滞
本品治疗的患者中报告了个别的白细胞淤滞病例。循环淋巴细胞计数过高（>400000/mcL）可能增加风险。考虑暂停使用本品。应密切监测患者。视临床表现给予包括补水和/或白细胞去除术在内的支持治疗。高血压
接受本品治疗的患者曾发生过高血压（范围：6-17%），中位至发病时间为4.6个月（范围：0.03-22个月）。开始本品治疗后，监测患者有无新发高血压或不能充分控制的高血压。适当调整现有的抗高血压药物和/或开始抗高血压治疗。继发恶性肿瘤
接受本品治疗的患者曾发生其他恶性肿瘤（范围：3-16%），包括非皮肤癌（范围：1-4%）。最常见的继发恶性肿瘤是非黑色素瘤皮肤癌（范围：2-13%）。根据随机对照3期临床试验（PCYC-1112-CA、PCYC-1115-CA、CLL-3001和MCL-3001）的汇总分析，非黑色素瘤皮肤癌在本品治疗组的发生率为6%，在对照组的发生率为3%。肿瘤溶解综合征
使用本品治疗时已有少量肿瘤溶解综合征报告。应评估基线风险（如高肿瘤负荷）并采取适当的预防措施。密切监测患者并予以适当的治疗。
乙肝病毒再激活
在伊布替尼的临床试验和上市后观察中报告了乙型肝炎复发的病例。在公司申办的临床试验中，乙型肝炎病毒再激活的发生偶见（0.2%）。在这些临床试验中，活动性乙型肝炎患者被排除在外。因此目前尚不确定伊布替尼对乙型肝炎病毒再激活的作用。应在开始本品治疗前确定乙型肝炎病毒（HBV）的状态。如果患者的HBV感染检测结果呈阳性，则建议咨询在乙型肝炎治疗领域具有专业经验的医生。如果患者的乙型肝炎血清学检测结果呈阳性，则应在治疗开始前咨询肝病专家，且应根据当地医疗标准监测并控制患者的病情，防止乙型肝炎复发。对驾驶及操作机械能力的影响
使用本品的部分患者报告过疲乏、头晕和乏力，评估患者的驾驶或操作机器能力时应考虑该因素。请置于儿童不易拿到处。
【药物相互作用】
CYP3A抑制剂
伊布替尼主要通过细胞色素P450 3A（CYP3A）酶代谢。
在健康受试者中，与强效CYP3A抑制剂酮康唑联合给药时，伊布替尼的Cmax和AUC分别升高29倍和24倍。临床试验中，伊布替尼的最高剂量是12.5 mg/kg（实际剂量840 – 1400 mg），给药28天。单次给药的AUC是1445 ± 869 ng ⋅ hr/mL，比最高指定剂量（560 mg）下的稳态AUC高50%左右。
避免本品与CYP3A强效或中效抑制剂合用。短期使用强效CYP3A抑制剂时（例如，给予抗真菌药和抗生素[如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、克拉霉素、泰利霉素]7天或更短时间），应考虑在使用抑制剂期间中断本品治疗。避免合并使用需长期用药的强效CYP3A抑制剂。如果必须使用中效CYP3A抑制剂，在抑制剂使用期间减少本品剂量至140mg。合并使用强效或中效CYP3A4抑制剂时，应该更密切地监测本品的毒性体征（参见【用法用量】）。与轻度抑制剂合用时不需进行剂量调整。
避免在本品治疗期间食用葡萄柚和塞维利亚橙，这些食物含有CYP3A中效抑制剂的成分（参见【用法用量】和【药代动力学】）。
CYP3A 诱导剂
本品与强效CYP3A诱导剂利福平同时给药时，伊布替尼的Cmax和AUC值分别降低约13倍和10倍。
避免与强效CYP3A诱导剂（例如，卡马西平、利福平、苯妥英和贯叶连翘）合并用药。考虑使用CYP3A诱导作用较弱的替代药物（参见【药代动力学】）。
可能因伊布替尼改变血浆浓度的药物
为尽可能降低在胃肠道内发生相互作用的可能性，本品给药前后至少6小时内不应使用治疗指数窄的P-gp或BCRP底物类药物（如地高辛或甲氨蝶呤）。伊布替尼亦可全身性抑制BCRP，增加经BCRP介导的肝脏外排代谢药物的暴露量，如瑞舒伐他汀。
【包装】
白色HDPE瓶装，带儿童安全盖。
90粒/瓶/盒
120粒/瓶/盒
【药物分类】
其它抗肿瘤药
