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一、十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄的护理一、十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄一般护理十二指肠闭锁的处理相当困难,疗效至今尚不满意,死亡率在50%左右,预后与确诊时
一、先天性输精管缺如的病因是什么先天性输精管缺如作为一种男性生殖系统的先天畸形一直被怀疑可能与遗传因素有关。如曾发现该病在一些家族中有聚集现象,而发现囊性纤维化
一、先天性腓骨缺如在临床上有什么表现临床表现取决于具体类型和伴随畸形。通常,腓侧半肢畸形有下肢不等长、马蹄外翻足、膝关节的屈曲挛缩、股骨短缩、膝及踝关节的不稳定
一、先天性胫骨缺如的护理先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。它的病因尽管有家族性常染色体
一、先天性胫骨缺如的基本情况先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。它的病因:病因尽管有家族
一、先天性胫骨缺如病的病情介绍先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。它的病因:病因尽管有家